تالاسمی در کودکان – درمان



آشنایی با تالاسمی در کودکان تالاسمی یک مشکل گلبول قرمز است که از والدین به فرزندان منتقل می شود. یعنی یک عامل ژنتیکی بسته به ژنتیک خاص این حالت را دارد و باعث تغییراتی در سلول های بدن می شود. کم خونی می تواند باعث کاهش سطح گلبول های قرمز خون شود. کودک مبتلا به تالاسمی کم خونی طولانی مدت دارد که ممکن است با کم خونی فقر آهن اشتباه گرفته شود. در این بخش با ما همراه باشید تا در مورد علل و علائم آن بیشتر بدانید. بیماری و علائم تالاسمی در کودکان کودکان مبتلا به تالاسمی ممکن است علائم و نشانه های تالاسمی را در اوایل کودکی نشان دهند. این علائم مشابه کودکان مبتلا به کم خونی است. و از: تنگی نفس، رنگ پریدگی پوست، پوست حساس، یرقان، کند رشد، شکم متورم، ادرار تیره، نقص استخوان صورت، علل تالاسمی در کودکان، علل تالاسمی در کودکان، لخته شدن خون به دلیل نقص در ژن تولید هموگلوبین. در کنترل خون این ژن معیوب باعث ناتوانی در تولید هموگلوبین طبیعی در کودکان می شود. آنها این بیماری را از والدین خود به ارث می برند. اگر فرزندی سلول معیوب را از والدینش به ارث ببرد به تالاسمی مبتلا می شود، همچنین ژن معیوب یک بار منتقل می شود و کودک تالاسمی می شود و ناقل ژن معیوب می شود. بررسی انواع تالاسمی در کودکان. تالاسمی آلفا در کودکان چیست؟ تالاسمی آلفا یکی از بیماری های ارثی است. یعنی از طریق ژن های والدین منتقل می شود. این بیماری باعث کم خونی در کودکان می شود. کم خونی کمبود گلبول های قرمز و هموگلوبین است. سلول ها و بافت ها را حمل می کند. استرس آلفا بر تولید هموگلوبین تأثیر می گذارد. چه عواملی باعث تالاسمی آلفا در کودکان می شود؟ در بدن کودک زمانی که تولید هموگلوبین کاهش می یابد، تغییراتی در آن ایجاد می کند و باعث تاثیر آن بر بدن می شود. بچه ها یک موضوع جدی هستند. قبل از تولد خود را نشان می دهد و باعث هیدروپس جنینی می شود، وضعیتی که در آن مایعات بیش از حد در بدن وجود خواهد داشت. نوزادان آسیب دیده و مرده به دنیا می آیند یا خیلی زود پس از تولد می میرند. همچنین مادر می تواند مشکلات جدی و خطرناکی داشته باشد. بیماری هموگلوبین H باعث کم خونی خفیف تا شدید می شود. علائم متفاوت خواهد بود. ناقل آلفا تالاسمی در دوران بارداری در کودکان وجود دارد و ناقل می تواند این ویژگی ها را داشته باشد، یعنی علائم خفیفی دارد اما به کودک منتقل نمی شود. ممکن است بدون علامت و بی صدا باشد. یعنی هیچ علامتی ندارد اما می تواند این جهش را به فرزندش منتقل کند. کدام کودکان در معرض خطر ابتلا به تالاسمی هستند؟ تالاسمی آلفا از والدین به فرزندانشان منتقل می شود. آنها تالاسمی را افزایش داده اند و همچنین در معرض خطر ابتلا به هموگلوبین h و ناقل بودن هستند. نقص ژنی که باعث تالاسمی آلفا می شود در میان مردم کشورهای مدیترانه ای شمال آفریقا، هند، آسیای مرکزی و خاورمیانه شایع تر است. تالاسمی آلفا در کودک چگونه تشخیص داده می شود؟ تالاسمی آلفا در کودک چگونه تشخیص داده می شود؟ در رابطه با این موضوع بدون شک از شما آزمایشات و آزمایشات فیزیکی مانند شمارش کامل خون، اسمیر محیطی خواسته می شود که هر کدام جداگانه توضیح داده خواهد شد. شمارش کامل خون شامل آزمایش‌های مشابه سلول‌های خونی است که گلبول‌های سفید، تعداد پلاکت‌ها و گلبول‌های قرمز خون، از جمله هماتوکریت و جزئیات بیشتر در مورد گلبول‌های قرمز را بررسی می‌کند. برای اینکه ببینید چه چیزی در خون شما غیر طبیعی است. کودک مبتلا به تالاسمی آلفا چگونه درمان می شود؟ میزان درمان به سلامت عمومی کودک و همچنین به شدت بیماری بستگی دارد. درمان به تالاسمی آلفا نیز بستگی دارد. هیچ درمان موثری برای تالاسمی آلفا وجود ندارد. کودکان مبتلا به تالاسمی آلفا نیازی به درمان ندارند، اگرچه کودکان با لبه هموگلوبین نیازی به درمان ندارند، اما درمان ممکن است شامل موارد زیر باشد: به یک متخصص خون متخصص در بیماری های خون مراجعه کنید. مصرف روزانه دو اسید فولیک یکی از ویتامین های حیاتی برای تولید هموگلوبین است. در شرایطی که سطح هموگلوبین به طور ناگهانی کاهش می یابد، ممکن است نیاز به تزریق خون باشد. اسپلنکتومی به ندرت انجام می شود و در موارد حاد توسط پزشک توصیه می شود. عوارض تالاسمی آلفا در کودکان چیست؟ چه مشکلاتی در کودکان وابستگی آلفا تالاسمی در کودکان و گلوبین اجرا می شود و سپس به تعویق می افتد. ممکن است مشکلاتی در درمان HbA رخ دهد. اگر طحال کودک برداشته شود، خطر عفونت در خون افزایش می یابد. آهن اضافی ممکن است به دلیل تزریق مکرر خون ایجاد شود. آیا باید خون فرزندتان به طور مرتب گرفته شود؟ باید بررسی شود که تب دارد یا خیر. می تواند باعث افت هموگلوبین شود. حتما با یک متخصص در مورد این بیماری صحبت کنید و از یک مشاور ژنتیک کمک بخواهید. نکات کلیدی در مورد تالاسمی در کودکان تالاسمی یک اختلال خونی ارثی است که باعث کم خونی می شود. این باعث تغییراتی در ژن هایی می شود که تولید هموگلوبین را کنترل می کنند. البته درمان بستگی به نوع تالاسمی آلفا دارد. بسیاری از کودکان اصلاً نیازی به درمان ندارند. تالاسمی بتا در کودکان تالاسمی بتا در کودکان تالاسمی بتا هنگامی که ژن کنترل کننده تولید بتا گلوبین معیوب باشد، بتا تالاسمی می تواند باعث کم خونی خفیف تا شدید شود. در کشورهای مدیترانه ای آفریقا و آسیای جنوب شرقی بیشتر دیده می شود. کودک می تواند با استفاده از یکی از والدین به تالاسمی بتا مبتلا شود. زمانی اتفاق می افتد که فرد دچار کمبود هموگلوبین در کروموزوم X باشد. بتا گلوبین به همراه آلفا گلوبین یکی از پروتئین های مهم را تشکیل می دهند که اگر یکی از آنها معیوب باشد بتا گلوبین تشکیل می شود. این بیماری بر هموگلوبین تأثیر می گذارد و توانایی گلبول های قرمز برای حمل اکسیژن در بدن را کاهش می دهد. انواع تالاسمی بتا در کودکان انواع مختلفی از بتا تالاسمی وجود دارد که به نقص یک یا دو ژن بتا و شدت آن بستگی دارد. بتا تالاسمی مینور زمانی رخ می دهد که یکی از ژن های بتا گلوبین جهش یافته باشد. افراد مبتلا به این بیماری معمولاً بدون نیاز به درمان علائم خفیفی دارند، اما در کودکان ممکن است دشوارتر باشد. معمولا کم خون هستند و همیشه ضعیف هستند و بعضی از بچه ها همیشه خون دماغ می شوند. بتا تالاسمی ماژور در کودکان بتا تالاسمی ماژور در کودکان زمانی رخ می دهد که هر دو ژن بتا گلوبین در بدن وجود داشته باشند. این شایع ترین شکل تالاسمی است. نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور اغلب بلافاصله پس از تولد سالم به نظر می رسند، اما با شروع بیماری در چند سال اول زندگی. در افراد مبتلا به کم خونی که معمولاً از ضعف و عفونت رنج می برند، خود را نشان می دهند. میانگین امتیاز 5 از 5 از 1 رای کل

منبع: نی نی نیوز

دیدگاهتان را بنویسید