انواع کاردیومیوپاتی انواع اصلی کاردیومیوپاتی ارثی معمولاً عبارتند از: کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک (HCM)، کاردیومیوپاتی متسع (DCM) و کاردیومیوپاتی آریتموژنیک بطن راست (ARVC) که نوع دیگری از کاردیومیوپاتی ناشی از کاردیومیوپاتی است. در کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک، این بیماری به جای ارثی، فیزیکی است و به طور کلی ظرف چند هفته بهبود می یابد. انواع پیشرفته‌تر کاردیومیوپاتی شامل کاردیومیوپاتی محدود کننده (RCM)، ناهماهنگی بطن چپ (LVNC)، بارداری یا کاردیومیوپاتی پری ناتال (PPCM) است. علت خاص ضخیم شدن بیش از حد آن است. در بیشتر موارد، علت DCM ناشناخته است، اما تصور می‌شود که مصرف بیش از حد الکل یکی از دلایل آن باشد. کاردیومیوپاتی متسع ممکن است طی چندین سال بدون ایجاد مشکلات عمده ایجاد شود. اما این بیماری به مرور زمان می تواند قلب را بزرگ و ضعیف کند که به آن نارسایی قلبی می گویند. 3- کاردیومیوپاتی بطن راست آریتمی (ARVC) یک اختلال ژنتیکی است که در آن بافت فیبری و چربی به تدریج جایگزین سلول ها شده و به سمت عضله قلب می روند. این باعث کشش قلب و اختلال در عملکرد پمپاژ آن می شود. ARVC هیچ علت قابل شناسایی ندارد و معمولا ارثی است. سخت شدن دیواره ها جریان خون از قلب را محدود می کند و منجر به مشکلاتی در جریان خون به سایر قسمت های بدن می شود. علت این بیماری ناشناخته است، اما با شرایط متابولیکی نادر همراه است و ممکن است به دلیل نقص ژنتیکی نیز ایجاد شود. در کاردیومیوپاتی تاکوتسوبو، بزرگترین دهلیز قلب (بطن چپ) متورم و تغییر شکل می یابد. با این اتفاق، قلب نمی تواند خون را به درستی پمپ کند و در نتیجه میزان جریان خون به بدن کاهش می یابد.
منبع: نی نی نیوز