پیشگیری از اختلالات ژنتیکی از طریق IVF



برای دریافت امتیاز روی این پست کلیک کنید [کل: 0 میانگین: 0]در قرن بیست و یکم، فناوری درهای جدیدی را به روی خانواده های در حال رشد باز کرده است. در دنیای IVF، جهش‌های بزرگ این امکان را برای ما فراهم کرده است که برای والدینی که ممکن است فکر می‌کردند انجام این کار غیرممکن است، فرزندان شادتر و سالم‌تری تولید کنیم. برای انتخاب جنسیت، محدودیت ها تفاوتی ندارند. علم پزشکی اکنون به ما این امکان را می دهد که نه تنها مانند IVF در سال های گذشته جنسیت را انتخاب کنیم، بلکه به ما امکان می دهد از انتخاب جنسیت برای کمک به طیف گسترده ای از علل، چه پزشکی و چه شخصی استفاده کنیم. این مقاله انتخاب جنسیت و اینکه چرا ممکن است جنبه مهم سفر IVF شما باشد را بررسی می کند. از پیشگیری از بیماری های ژنتیکی تا پرداختن به تعادل خانواده، انتخاب جنسیت موضوعی رایج در بسیاری از عناصر فرآیند ساخت خانواده است. تا پایان این مقاله را دنبال کنید تا بیشتر بدانید که چگونه شما و دیگران می توانید از این گزینه در سفر خود به سمت والدین بهره مند شوید. انتخاب جنسیت با IVF برای جلوگیری از اختلالات کروموزومی علم پشت انتخاب جنسیت جنسیت چگونه تعیین می شود؟ وقتی به انتخاب جنسیت اشاره می کنیم، در مورد انتخاب جنسیت بیولوژیکی فرزندانتان صحبت می کنیم. در طول لقاح در یک چرخه IVF، جنین ها با استفاده از نمونه های تخمک و اسپرم ایجاد می شوند. جنسیت هر جنین توسط دو کروموزوم مشخص می شود که یکی از منبع تخمک و دیگری از منبع اسپرم به ارث می رسد. نوع کروموزوم های ارثی (یا X یا Y) چیزی است که در نهایت جنسیت نوزاد را تعیین می کند. زنان دارای 2 کروموزوم X و مردان دارای 1 کروموزوم X و 1 کروموزوم Y هستند. توجه به این نکته ضروری است که شما یا شریک زندگیتان ممکن است نتوانید جنین های سالمی از جنس دلخواه خود تولید کنید. این ممکن است به دلیل سن شما یا همسرتان باشد. در این موارد، پزشک ممکن است اهدای اسپرم یا تخمک را به عنوان یک گزینه ممکن توصیه کند. انتخاب جنسیت چیست؟ نوآوری در فناوری کمک باروری می تواند جنسیت جنین را در مراحل اولیه تشخیص دهد. این مرحله به مرحله بلاستوسیست معروف است، زمانی که یک جنین از حدود 100 سلول تشکیل شده است. انتخاب جنسیت فرآیند انتخاب جنسیت ژنتیکی کودک با آزمایش جنین(های) ایجاد شده از طریق چرخه IVF در مراحل اولیه قبل از انتقال به رحم است. برای اطلاعات بیشتر، مقاله تعیین جنسیت با IVF برای شما مناسب است. انتخاب جنسیت از طریق آزمایش ژنتیک انجام می شود. بسته به اهداف تشکیل خانواده، میزان اطلاعات دریافتی از آزمون می تواند متفاوت باشد. به عنوان مثال، یک خانواده ممکن است برای یک اختلال ژنتیکی از قبل موجود آزمایش کند و همچنین ممکن است جنسیت را انتخاب کند، در حالی که خانواده دیگری ممکن است فقط به انتخاب جنسیت علاقه مند باشد تا تعادل جنسیتی در خانواده خود ایجاد کند. در هر صورت، انتخاب شرکت در انتخاب جنسیت یک انتخاب فوق العاده شخصی و در نهایت یک تصمیم والدین است. علم پشت اختلالات ژنتیکی انواع جهش های ژنتیکی اختلالات ژنتیکی زمانی رخ می دهد که یک جهش بر ژن های شما تأثیر بگذارد. حمل جهش همیشه به این معنی نیست که شما به یک بیماری واقعی مبتلا خواهید شد. انواع مختلفی از جهش ها از جمله اختلالات تک ژنی، چند عاملی و کروموزومی وجود دارد. ما نیمی از ژن های خود را از هر والدین بیولوژیکی دریافت می کنیم و ممکن است یک جهش ژنی را از یک یا هر دو والدین به ارث ببریم. گاهی اوقات ژن ها به دلیل مسائل درون جهش تغییر می کنند. این می تواند خطر ابتلا به یک اختلال ژنتیکی را افزایش دهد. برخی از آنها در بدو تولد دارای علائم هستند، در حالی که برخی دیگر در طول زمان ایجاد می شوند. اختلالات کروموزومی چیست؟ برای اختلالات کروموزومی، افراد دارای مواد کروموزومی مفقود یا تکراری هستند. برخی از اختلالات کروموزومی که معمولاً مورد بحث قرار می گیرند: سندرم داون سندرم X شکننده سندرم کلاین فلتر سندرم تریپل ایکس سندرم ترنر تریزومی 18 تریزومی 13 اگر سابقه خانوادگی اختلال ژنتیکی دارید، ممکن است نیاز به مشاوره ژنتیک داشته باشید تا ببینید آیا آزمایش ژنتیک برای شما مناسب است یا خیر. آیا توصیه می شود یا نه توصیه می شود یا خیر؟ گزینه های آزمایشی مانند غربالگری ناقل ژنتیکی، آزمایش ژنتیکی قبل از لانه گزینی و آزمایش قبل از تولد وجود دارد. فرآیند غربالگری ژنتیکی آزمایش PGT-A چگونه است؟ PGS (غربالگری ژنتیکی قبل از لانه گزینی، همچنین به عنوان PGT-A شناخته می شود) برای بررسی سطح کروموزوم کلی جنین شما برای تشخیص هر گونه ناهنجاری ژنتیکی بالقوه و تأثیر مثبت بر موفقیت بارداری استفاده می شود. انتخاب جنسیت را می توان با آزمون PGT-A انجام داد. این آزمایش به پزشکان IVF اجازه می دهد تا جنسیت هر جنین مورد آزمایش را تعیین کنند. تست PGT-A همچنین می تواند ناهنجاری های کروموزومی را در جنین یا جنین تشخیص دهد تا انتقال بیماری های ژنتیکی به فرزندان را محدود کند. با روش فعلی، آزمون PGT-A دارای دقت بالای 98٪ است. دکتر اکرم مهدی زاده شاهی، متخصص زنان، زایمان و نازایی و IVF و فلوشیپ نازایی در پزشکی عمومی – 1377 – دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، متخصص زنان، زایمان و نازایی – 1377 – اخذ مدرک پیش دانشگاهی در تهران علوم IVF و فلوشیپ ناباروری – 1390 – دانشگاه صارم، تهران

منبع: نی نی نیوز

دیدگاهتان را بنویسید